Anémie Anémie L'anémie — du privatif -an et du grec haimos, « sang » — est une anomalie de l' hémogramme caractérisé par une diminution de la concentration en hémoglobine intra-érythrocytaire et par le manque d' érythrocytes. Ce manque entraîne un mauvais transport de l' oxygène par le sang. ...Wikipedia "Anémie"
L'anémie de Blackfan-Diamond (ABD) est une maladie génétique rare. Il s'agit d'une érythroblastopénie congénitale : la moelle osseuse est incapable de produire des globules rouges en quantité suffisante. ...Wikipedia "Anémie de Blackfan-Diamond"
L' anémie de Fanconi est une maladie génétique rare. Elle doit son nom au pédiatre suisse Guido Fanconi. ...Wikipedia "Anémie de Fanconi"
L anémie mégaloblastique thiamine-sensible est une maladie génétique associant une anémie mégaloblastique, un diabète et une surdité. ...Wikipedia "Anémie mégaloblastique thiamine-sensible"
L' anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie est une maladie génétique très rare survenant uniquement chez les hommes. Il existe une anémie modérée ne s'accompagnant d'aucun signe clinique. ...Wikipedia "Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie"
L' aplasie médullaire est l'arrêt de production par la moelle osseuse des différentes lignées sanguines. ...Wikipedia "Aplasie médullaire"
En 1904, James Herrick, médecin à Chicago, fait la première description de la drépanocytose : il examine un étudiant noir âgé de 20 ans, hospitalisé pour toux et fièvre. Le sujet est faible, sujet à des vertiges et souffre de maux de tête. Depuis un an, il ressent des palpitations et un essoufflement comme certains membres de sa famille. L’examen du sang montre que le malade est très anémique, le nombre de ses hématies n’atteignant que la moitié de la valeur normale. L’observation d’un frottis sanguin montre des hématies inhabituelles en forme de faucille ou feuille d' acanthe. ...Wikipedia "Drépanocytose"
L'elliptocytose est une affection hématologique rare caractérisée par des anomalies du cytosquelette des hématies qui prennent une forme d'ellipse. ...Wikipedia "Elliptocytose héréditaire"
Aussi appelée maladie de Marchiafava et Michelli, l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une cause rare d' anémie. ...Wikipedia "Hémoglobinurie paroxystique nocturne"
L'hémolyse est la destruction des globules rouges libérant l' hémoglobine dans le plasma sanguin. À terme, apparaît une anémie régénérative. ...Wikipedia "Hémolyse"
L'oxymétholone (ANADROL®), est un puissant stéroïde anabolisant et androgène. ...Wikipedia "Oxymétholone"
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies de la moelle osseuse ou affections clonales des cellules souches hématopoïétiques (à l'origine du sang). Les 3 principales cellules qui constituent le sang ( globules rouges, globules blancs ou plaquettes) présentent un trouble de différenciation qui aboutit à une production insuffisante de une, deux ou des trois sortes de cellules. De plus la moelle osseuse produit des cellules anormales qui sont dites myélodysplasiques. Il s’agit d’une affection du sujet âgé, la médiane d’âge au moment du diagnostic est aux environs de 70 ans. Chez l’adulte, 8 à 10 % des cas surviennent en dessous de 50 ans. ...Wikipedia "Syndrome myélodysplasique"
Les thalassémies sont des formes d' anémie héréditaires associées à une hémoglobinopathie (déficience dans la synthèse d'une ou de plusieurs des quatre chaînes formant l' hémoglobine des globules rouges). Cela se traduit par une anémie assez importante. On observe également une hypertrophie de la rate et des déformations du crâne et des os longs dans cette maladie. ...Wikipedia "Thalassémie"
La thalassémie alpha est une maladie génétique en rapport avec une anomalie de la synthèse de la partie alpha de l' hémoglobine. La chaîne alpha est sous le contrôle de quatre allèles. On distingue : ...Wikipedia "Thalassémie alpha"
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