Cancer héréditaire Cancer héréditaire L' anémie de Fanconi est une maladie génétique rare. Elle doit son nom au pédiatre suisse Guido Fanconi. ...Wikipedia "Anémie de Fanconi"
L' ataxie télangiectasie aussi nommée syndrome de Louis Bar est caractérisée par une ataxie cérébelleuse progressive survenant entre un et quatre ans, une apraxie oculomotrice, des infections fréquentes secondaire à un déficit immunitaire surtout humoral, une chorée- athétose, des télangiectasies apparaissant tardivement mais surtout évidentes au niveau de la conjonctive et une augmentation du risque de cancer surtout de leucémie et de lymphome. ...Wikipedia "Ataxie télangiectasie"
Le cancer colorectal héréditaire sans polypose est une susceptibilité augmenté de développer un cancer du colon et un cancer de l'endomètre, de l'ovaire, de l'estomac, de l'intestin grêle, du foie, de l'appareil urinaire supérieure, du cerveau et de la peau. ...Wikipedia "Cancer colorectal héréditaire sans polypose"
Le cancer de l'estomac héréditaire est une susceptibilité à un type particulier de cancer de l' estomac infiltrant et épaississant la paroi complète de l'estomac sans former de masse tumorale. Ce type de cancer est parfois désigné sous le vocable de linitis plastica. Le type histologique de ce cancer est un adénocarcinome faiblement différencié. ...Wikipedia "Cancer de l'estomac héréditaire"
La naevomatose baso-cellulaire est une maladie génétique se manifestant par des petites tuméfactions de la peau : kératokystes des mâchoires commençant entre 10 et 20 ans ou des naevi baso-cellulaires commençant entre 20 et 30 ans. ...Wikipedia "Naevomatose baso-cellulaire"
La néoplasie endocrinienne multiple type 1 est une maladie génétique impliquant plus de 20 tumeurs endocrines et non-endocrines. ...Wikipedia "Néoplasie endocrinienne multiple type 1"
Les pathologies intestinales par mutation du gène APC comprennent les pathologies suivantes dont les distinctions sont floues : la polypose adénomateuse familiale, les formes atténuées de la polypose adénomateuse familiale, le syndrome de Gardner et le syndrome de Turcot. ...Wikipedia "Pathologies intestinales par mutation du gène APC"
Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine apparaissant habituellement avant 5 ans. ...Wikipedia "Rétinoblastome"
Le syndrome de Bloom se caractérise par un retard de croissance pré et post natal ainsi que par des erythèmes survenant le plus souvent au visage lors de l'exposition au soleil. Le diabète et les infections pulmonaires ou auriculaires sont fréquentes. Les garçons sont stériles et les filles présentent une ménopause précoce. Des troubles de l'apprentissage sont habituels. Les individus atteints de ce syndrome ont une incidence de cancer très élevée ce qui constitue la principale cause de mortalité. Ces cancers surviennent précocément. ...Wikipedia "Syndrome de Bloom"
Le syndrome de Li-Fraumeni fait partie des cancers héréditaires se transmettant sur un mode dominant
...Wikipedia "Syndrome de Li-Fraumeni"
Le syndrome de Peutz-Jeghers est une maladie génétique caractérisée par l'association de polypes intestinaux et gastriques avec une pigmentation anormale de la peau et des muqueuses. ...Wikipedia "Syndrome de Peutz-Jeghers"
Le syndrome de Turcot est une association assez rare : ...Wikipedia "Syndrome de Turcot"
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