Génétique Génétique L'alignement de séquences d' ADN ou d' acides aminés est une opération de base en bio-informatique qui a pour but d'identifier des zones conservées entre séquences. L'alignement sert notamment à : ...Wikipedia "Alignement de séquences"
(Allotype) Du grec "autre, forme", particularité permettant de différencier des individus au sein d'une même espèce. ...Wikipedia "Allotype"
(Amorce) Courte séquence d' ARN ou d' ADN, complémentaire du début d'une matrice, servant de point de départ à la synthèse du brin complementaire de cette derniere par une ADN polymérase. ...Wikipedia "Amorce"
L' anticipation en génétique est un terme utilisé pour décrire le fait que certaines maladies génétiques s'aggravent ou peuvent s'aggraver dans une famille au fur et à mesure de la transmission de cette maladie au cours des générations. ...Wikipedia "Anticipation (Génétique)"
Jusqu'ici il a été possible de construire une cassette qui contient un fragment du gène de la GS ainsi qu'une partie de ce fragment en sens inverse, qui lors de la transcription donnera un ARN qui pourra former une structure en tige-boucle, donc un ARN double-brin capable de déclencher l'ARN interférence. Cette cassette a été insérée entre un promoteur et un terminateur fongiques. Les plasmides binaires qui peuvent être utilisés pour l'agrotransformation de champignons sont rares et mal décrits, et l'optimisation de la phase d'insertion de la cassette dans le vecteur (pBIN+) est en cours. ...Wikipedia "ARN double-brin"
L'expression ARN interférent désigne un ARN messager double brin, bloquant ou changeant le message de transcription. ...Wikipedia "ARN interférent"
Enzyme permettant la synthèse de l'amorce d' ARN nécessaire à la synthèse du brin d' ADN pendant la réplication ...Wikipedia "ARN primase" Made by shortopedia.
Un atavus (ou atavisme) est en génétique un caractère primitif qui réapparait après une ou plusieurs générations. ...Wikipedia "Atavus"
Bcl-2 est le prototype d'une famille de gènes qui peuvent être soit pro- apoptose – entre autres Bax, Bak et Bok – ou anti-apoptose – parmi lesquels Bcl-2, Bcl-xL, Bcl-w, eux aussi parmi divers autres. À l'heure actuelle, il y a en tout 25 gènes connus de la famille Bcl-2. ...Wikipedia "Bcl-2"
Au croisement de la génétique, de la biochimie et de la physique, la biologie moléculaire est une discipline scientifique dont l'objet est la compréhension des mécanismes de fonctionnement de la cellule au niveau moléculaire. Le terme « biologie moléculaire » désigne également toutes les techniques de manipulations d'acides nucléiques ( ADN, ARN). ...Wikipedia "Biologie moléculaire"
La question de la biosécurité est abordée et définie par le « Protocole sur la biosécurité », qui institue un cadre réglementaire à l'échelle internationale pour concilier les impératifs commerciaux et la protection de l'environnement au regard de l'industrie de la biotechnologie qui connaît un essor rapide. Le protocole crée également un contexte favorable à l'utilisation sensée et respectueuse de l'environnement des biotechnologies, ce qui permet de tirer le maximum de leur potentiel tout en réduisant les risques pour l'environnement et la santé humaine. ...Wikipedia "Biosécurité"
La cartographie génétique est la construction d’une carte soit localisée autour d’un gène, soit à base large portant sur le génome entier. Plus généralement, c’est la détermination de la position d’un locus ( gène ou marqueur génétique) sur un chromosome. ...Wikipedia "Cartographique génétique"
Celera Genomics est une entreprise fondée en mai 1998 par PE Corporation (maintenant Applera Corporation) et Craig Venter. ...Wikipedia "Celera Genomics"
Clint est le nom d'un singe qui a servi à séquencer l'ADN du chimpanzé. ...Wikipedia "Clint (biologie)"
Le mot clonage désigne l'action d'isoler un objet, un être, et de le multiplier à l'identique. ...Wikipedia "Clonage"
(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) L'acronyme CRISPR ou Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats désigne en génétique une famille de séquence répétées. Cette famille se caractérise par des séries de répétitions directes, courtes (de 21 à 37 paires de bases) et régulièrement espacées par des séquences, généralement uniques, de 20 à 40 paire de bases.
...Wikipedia "Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats"
La consanguinité est la parenté entre deux personnes (ou plus généralement deux êtres vivants), ou à l'intérieur d'une population (même espèce). ...Wikipedia "Consanguinité"
La dérive génétique est la modification de la fréquence allélique au sein d'une population, indépendamment des mutations, sélections, migrations. La perte ou le gain d'un allèle se faisant au hasard, la dérive génétique est autant plus forte que la population est petite. ...Wikipedia "Dérive génétique"
Le dermatoglyphe est l'empreinte de la face palmaire des mains, de la plante des pieds, des doigts et des orteils, permettant une étude des plis et des crêtes épidermiques. La thymidine, ou plus exactement la désoxythymidine, est une molécule précurseur d'un nucléotide constituant l' ADN : la thymidine-5'-monophosphate. Étant spécifique de l'ADN, elle peut être utilisée pour le marquage des acides désoxyribonucléiques. ...Wikipedia "Désoxythymidine"
Une cellule biologique est diploïde (du grec diploos, douple et eidos, en forme de) lorsque les chromosomes qu'elle contient sont présents par paires (2n chromosomes). Le concept est généralement à opposer à haploïde, terme désignant les cellules avec des chromosomes en simple exemplaire (n chromosomes). ...Wikipedia "Diploïde"
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La directive 2001/18/CE du Parlement européen et du Conseil du 12 mars 2001 relative à la dissémination volontaire d'organismes génétiquement modifiés dans l'environnement est une directive qui fixe les règles communautaires relatives à la dissémination volontaire d'OGM dans l'environnement. Elle abroge la directive 90/220/CEE du Conseil . ...Wikipedia "Directive sur la dissémination volontaire d'OGM"
La disomie uniparentale est la présence chez une personne de deux chromosomes d'une même paire provenant d'un seul de ses parents. Cette personne a donc bien 46 chromosomes mais 24 chromosomes proviennent de l'un des parents et 22 chromosomes proviennent de l'autre parent. La disomie est donc un mode de transmission inhabituel des maladies génétiques. ...Wikipedia "Disomie uniparentale"
Dolly la brebis est célèbre pour avoir été le premier mammifère cloné de l'histoire. ...Wikipedia "Dolly (brebis)"
La duplication est, en génétique, un apport de matériel génétique sur un chromosome provenant du chromosome lui même. ...Wikipedia "Duplication"
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