Maladie auto-immune Maladie auto-immune En médecine, le côlon irritable est un groupe d' états inflammatoires du côlon et, dans certains cas, de l' intestin grêle. ...Wikipedia "Côlon irritable"
Le diabète dit sucré est une maladie liée à une défaillance des mécanismes biologiques de régulation de la glycémie, concentration de glucose dans le sang. Cette maladie se manifeste par une augmentation sensible de la glycémie, et peut être causée par des facteurs génétiques (voir maladie héréditaire) ou se développer suite à une mauvaise hygiène de vie, ou encore pour des raisons inconnues à ce jour. ...Wikipedia "Diabète sucré"
La maladie de Wegener (ou granulomatose de Wegener) est une maladie auto-immune qui doit son nom à l'anatomo-pathologiste allemand Friedrich Wegener ( 1907– 1990) qui a décrit la maladie en 1939. ...Wikipedia "Granulomatose de Wegener"
Histiocytose langerhansienne ou Histiocytose X ou HL ...Wikipedia "Histiocytose"
Les maladies auto-immunes sont dues à une hyperactivité du système immunitaire à l'encontre de substances ou de tissus qui sont normalement présents dans l' organisme. ...Wikipedia "Maladie auto-immune"
La maladie cœliaque (parfois appelée cœliaquie ou intolérance au gluten), est une maladie auto-immune, caractérisée par une atteinte de tout ou partie des villosités recouvrant l' intestin grêle. Cette maladie est due à une intolérance au gluten et des protéines apparentées que l'on trouve dans certaines céréales ( blé, seigle, orge, épeautre, avoine). Il en résulte des carences alimentaires. ...Wikipedia "Maladie cœliaque"
La maladie de Basedow ou Graves-Basedow, est une thyroïdite, une maladie auto-immune de la thyroïde provoquant une hyperthyroïdie accompagnée de signes cliniques spécifiques. ...Wikipedia "Maladie de Basedow"
La maladie de Crohn est une affection inflammatoire chronique pouvant toucher tout le tube digestif avec une prédilection pour l' iléon, le côlon et la région anale. ...Wikipedia "Maladie de Crohn"
Les Mici sont l'abréviation de maladies inflammatoires chroniques intestinales qui correspondent à deux maladies : ...Wikipedia "Mici"
La myasthénie grave (MG, en latin myasthenia gravis = "grave faiblesse musculaire") est une maladie neuromusculaire entraînant une faiblesse fluctuante et une fatigabilité. C'est l'une des maladies auto-immunes les plus connues et les antigènes et les mécanismes pathogénétiques ont bien été élucidés. La faiblesse est due aux anticorps circulants qui bloquent les récepteurs de l'acétylcholine à la jonction neuromusculaire post-synaptique, inhibant ainsi l'effet stimulant sur le neurotransmetteur, l' acétylcholine. La myasthénie est traitée par immunosuppression et par des inhibiteurs de la cholinestérase. ...Wikipedia "Myasthénie grave"
La périartérite noueuse est une maladie auto-immune responsable d'une vascularite nécrosante atteignant les artères de moyen calibre. Il n'existe pas de prédominance de sexe, la maladie débute habituellement après 40 ans. Dans 90% des cas, les causes de la maladie sont inconnues mais 10% des périartérites noueuses succèdent à une infection par le virus de l' hépatite B, sans que ce lien soit encore élucidé. ...Wikipedia "Périartérite noueuse"
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE (PR) [angl. rheumatoid arthritis]. Syn. polyarthrite chronique évolutive (PCE) (F. Costes et J. Forestier, 1929), polyarthrite rhumatismale, arthrite rhumatoïde, arthrodynie (Cullen), goutte asthénique primitive (Landré-Beauvais), polyarthrite chronique déformante ou p.c. inflammatoire ou p.c. rhumatismale (De sèze et Ryckewaert) ou p.c. symétrique progressive (Bezançon et M.P.Weil), rhumatisme chronique déformant (Teissier et Roque) ou rh. ch. progressif généralisé ou rh. ch. progressif infectieux (Weissenbach et Françon) ou rh. articulaire chronique progressif (Charcot, 1853), rhumatisme noueux, maladie de charcot. ...Wikipedia "Polyarthrite rhumatoïde"
Le psoriasis est une maladie de la peau d'origine mal connue, en partie génétique. Cette affection dermatologique touche 2% de la population. ...Wikipedia "Psoriasis"
La colite ulcéreuse ou recto-colite hémorragique (RCH) est une maladie inflammatoire chronique de l' appareil digestif qui affecte l'extrémité distale du côlon et le rectum. Son étiologie est inconnue, bien qu'une composante génétique soit fort probable. ...Wikipedia "Rectocolite hémorragique"
La sarcoïdose ou maladie de Besnier-Boeck-Schaumann (communément dénommée BBS) ou lymphogranulomatose bénigne est une maladie systémique de cause inconnue, qui atteint préférentiellement les poumons (mais pouvant atteindre n'importe quel organe). Généralement sans gravité, elle guérit spontanément dans la grande majorité des cas. Cependant, chez 20 % des malades, elle provoque des complications respiratoires menaçantes. ...Wikipedia "Sarcoïdose"
La sclérose en plaques est une maladie neurologique chronique et souvent invalidante. Elle est multifactorielle et ses manifestations cliniques sont liées à une démyélinisation des fibres nerveuses de la substance blanche du système nerveux central ( cerveau, moëlle épinière et nerf optique). ...Wikipedia "Sclérose en plaques"
Le syndrome de Churg-Strauss est une forme de vascularite systémique. ...Wikipedia "Syndrome de Churg-Strauss"
Le syndrome de Goujerot-Sjögren ou syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune systémique caractérisée par une atteinte des glandes exocrines, en particulier des glandes lacrymales et salivaires. La maladie touche 0,2% de la population, plus souvent les femmes que les hommes. Bien que souvent primitive (c’est-à-dire isolée), elle est dans 50% des cas associée à une autre maladie auto-immune : lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde. ...Wikipedia "Syndrome de Goujerot-Sjögren"
Le syndrome de Guillain- Barré ou syndrome de Guillain-Barré-Strohl est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique. C'est une maladie acquise. On l'appelle également polynévropathie aiguë inflammatoire démyélinisante, polyradiculonévrite aiguë idiopathique, polynévrite aiguë idiopathique et paralysie ascendante de Landry. ...Wikipedia "Syndrome de Guillain-Barré"
Décrit en 1956, le syndrome de Lambert-Eaton représente avec le botulisme, le modèle des dysfonctionnements de la jonction neuro-musculaire de type présynaptique, par opposition aux désordres de type postsynaptiques dont le type le plus répandu est la myasthénie auto-immune. Cette affection acquise est d'une extrême rareté puique sa prévalence est estimée à 1/100 000. ...Wikipedia "Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton"
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