Maladies génétiques des nerfs périphériques Maladies génétiques des nerfs périphériques La maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 est la plus fréquente des neuropathies héréditaires du groupe des maladies de Charcot-Marie-Tooth. ...Wikipedia "Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1"
La maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 ressemble cliniquement à la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 mais de façon moins sévère. ...Wikipedia "Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2"
La maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 présente la triade classique des neuropathies de maladies de Charcot-Marie-Tooth : faiblesse musculaire des muscles distaux avec atrophie musculaire, une perte de la sensibilité et pieds creux . ...Wikipedia "Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4"
La maladie de Charcot-Marie-Tooth type X désigne les neuropathies du groupe des maladies de Charcot-Marie-Tooth dont la transmission est liée au chromosome X. Seuls les hommes en souffrent et les femmes conductrices n'ont pas la symptomatologie classique : faiblesse musculaire des muscles distaux, une perte de la sensibilité, pieds creux. ...Wikipedia "Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X"
La neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression est une maladie génétique se manifestant par une atteinte d'un nerf très localisée comme le syndrome du canal carpien ou de paralysie du pied survenant de façon brutale pour des traumatismes minimes ou une compression prolongée. La neuropathie régresse le plus souvent totalement mais avec parfois des petites séquelles. Les premiers signes de la maladie apparaissent entre 20 et 30 ans. ...Wikipedia "Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression"
La neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type I est une atteinte motrice et sensitive du nerf dont la caractéristique principale est la perte précoce de la sensibilité profonde et une apparition de paresthésie surtout sous forme d'accès douloureux brutale. ...Wikipedia "Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type I"
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