Réaction organique Réaction organique En chimie organique, une acylation est une réaction au cours de laquelle un groupement acyle est ajouté à une molécule, ce groupement étant transféré depuis un agent acylant. ...Wikipedia "Acylation"
Le catalyseur de Lindlar est un catalyseur hétérogène au palladium déposé sur du carbonate de calcium. Le catalyseur est empoisonné, désactivé ou conditionné par de l' acétate de plomb ...Wikipedia "Catalyseur de Lindlar"
Le catalyseur de Adkins est un catalyseur de chromite de cuivre ou de cuivre et oxyde de chrome utilisé dans la réduction des esters ou des acides carboxyliques en alcools correspondants. Cette réaction se fait à une haute pression - par exemple 135 atm - et à haute température - par exemple 150°C. ...Wikipedia "Catalyseur et réaction d'Adkins"
La décarboxylation est une réaction chimique au cours de laquelle une molécule de gaz carbonique ( CO2) est éliminée d'une molécule organique selon le schéma général suivant: ...Wikipedia "Décarboxylation"
La dismutation est une réaction d' oxydo-réduction dans laquelle un composé joue à la fois le rôle d' oxydant et de réducteur. ...Wikipedia "Dismutation"
La voie d' Entner-Doudoroff, ou voie du 2-céto-3-désoxy-6-phosphogluconate (KDPG), est, avec la glycolyse et la voie des pentoses phosphates, une des trois voies de dégradation du glucose en pyruvate. ...Wikipedia "Entner-Doudoroff"
En chimie, l'halogénation par radical libre est un type d' halogénation. Cette réaction chimique est typique des alcanes et des aromatiques substitués par un alkyle sous l'effet de la chaleur ou de rayons ultraviolets ...Wikipedia "Halogénation par radical libre" Whatever You're Into, Get Into http://fr.shortopedia.com.
La métathèse est une réaction chimique se traduisant par l'échange d'un ou plusieurs atomes entre espèces chimiques structuralement apparentées, conduisant sur le plan formel à des composés dans lesquels les liaisons des différents types sont en même nombre et de même nature, ou presque, que dans les réactifs. ...Wikipedia "Métathèse (chimie)"
L´oxydation de Kornblum est une réaction chimique de l'halogène primaire avec la diméthylsulfoxyde ...Wikipedia "Oxydation de Kornblum"
L'oxydation douce des alcools primaires et secondaires en aldéhyde et en cétone dans un milieu contenant du chlorure d'oxalyle, du diméthylesulfoxide et de la triéthylamine est appelée réaction de Swern. ...Wikipedia "Oxydation de Swern"
Les oxydo-réductions organiques sont des réactions rédox qui ont lieu avec les composés organiques. En chimie organique, les oxydations et les réductions sont différentes des oxydo-réductions ordinaires parce que beaucoup de réactions en portent le nom mais ne présentent pas de transfert d´électron dans le sens électrochimique du terme. ...Wikipedia "Oxydo-réduction organique"
La réaction d'Eschweiler-Clarke, aussi appelée méthylation d'Eschweiler-Clarke, est une réaction chimique par laquelle une amine primaire ou secondaire est méthylée, par excès d'acide formique et de formaldehyde. Ces conditions ne produisent pas de sels d'ammonium. ...Wikipedia "Réaction d'Eschweiler-Clarke"
La réaction de Cannizzaro est la dismutation d'un aldéhyde sans hydrogène sur le carbone en alpha en présence d'une base forte formant un alcool et un sel d' acide carboxylique. ...Wikipedia "Réaction de Cannizzaro"
La réaction dans laquelle un alcène (diénophile) s'additionne à un diène conjugué pour former un dérivé de cyclohexène est appelée réaction de Diels-Alder. La réaction de Diels-Alder est un cas spécial d'une classe de réactions plus générale: les réactions de cycloaddition entre systèmes π. Dans la réaction de Diels-Alder, les 4 électrons π du diène réagissent avec la double liaison de l'alcène contenant 2 électrons π. Pour cette raison, cette réaction est appelée cycloaddition [4+2]. ...Wikipedia "Réaction de Diels-Alder"
La réaction de Fehling est une réaction caractéristique des aldéhydes. ...Wikipedia "Réaction de Fehling"
Les réactions de Friedel-Crafts sont des réactions chimiques de type substitution électrophile aromatique au cours desquelles un cycle benzènique est alkylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupement alkyle) ou acylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupement acyle). Celles-ci ont été developpées en 1877 par le chimiste français Charles Friedel et de son partenaire américain James Crafts. ...Wikipedia "Réaction de Friedel-Crafts"
La réaction de Kolbe, appelée parfois réaction de Kolbe/Schmitt, est une réaction organique de carboxylation où le phénolate de sodium (le sel de sodium du phénol) est d'abord traité avec le dioxyde de carbone sous pression (100 atmosphères) et à 125º, puis avec l' acide sulfurique. Le produit final est un hydroxy acide aromatique dont l' acide salicylique (acide o- hydroxybenzoique), précurseur de l' aspirine, est un exemple notable. Dans la réaction, il se forme aussi le p-hydroxybenzoïque. Les deux isomères peuvent être séparés par distillation à la vapeur, l'ortho étant le plus volatile. ...Wikipedia "Réaction de Kolbe"
Les réactions de Maillard sont les réactions chimiques qui entrent en œuvre lors de la cuisson d'un aliment. ...Wikipedia "Réaction de Maillard"
La réaction de Pinner est la réaction d'un nitrile avec un alcool par catalyse acide. Le produit formé est un sel d'un imidoester, qui est parfois appelé sel de Pinner. ...Wikipedia "Réaction de Pinner"
La réaction de Tollens est une réaction caractéristique des aldéhydes. ...Wikipedia "Réaction de Tollens"
En chimie organique, la réaction de Wolff-Kishner est le nom donné à la réaction permettant de convertir le groupement carbonyle d'une cétone en groupement CH2 à l'aide d' hydrazine en milieu acide suivi d'un traitement en milieu basique ( soude): ...Wikipedia "Réaction de Wolff-Kishner"
*En Chimie organique, la réaction de Wurtz consiste à traiter un halogénure d'alkyle avec du sodium métallique ( ou un autre métal électropositif) pour obtenir l'hydrocarbure correspondant. ...Wikipedia "Réactions de Wurtz et de Wurtz-Fittig"
En chimie organique, le Réarrangement de Beckmann est une réaction permettant de convertir un oxime en amide et implique la migration d'un azote pauvre en électron. ...Wikipedia "Réarrangement de Beckmann"
La réduction de Birch est une réduction organique du noyau aromatique par le sodium dans l' ammoniac liquide découverte par Arthur Birch. Le produit de réaction est le 1,4 cyclohexadiène. Le métal peut aussi être le lithium ou le potassium et les atomes d' hydrogène sont fournis par un alcool comme l' éthanol ou le tert-butanol. Le sodium dans l'ammoniac liquide donne une couleur bleu intense. ...Wikipedia "Réduction de Birch"
En chimie organique, la réduction de Clemmensen consiste en la réduction des cétones aliphatiques ou aromatiques en hydrocarbures saturés en présence de Zn amalgamé au Hg et d' acide chlorhydrique concentré. ...Wikipedia "Réduction de Clemmensen"
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