Stéréochimie

En chimie, la conformation d'une molécule est l'arrangement spatial des atomes qui la composent. Les molécules dans lesquelles les atomes sont liés chimiquement de la même façon, mais dans lesquelles l'arrangement spatial des atomes est différent sont appelés des isomères conformationels (ou conformères). ...Wikipedia "Conformation"

Le terme isomérie vient du grec isos (identique) et meros (partie). En chimie organique, on parle d'isomérie lorsque deux molécules possèdent la même formule brute mais ont des formules semi-développées ou des formules développées différentes. Ces molécules, appelées isomères, ont des propriétés physiques, chimiques et biologiques différentes. ...Wikipedia "Isomérie"

En chimie, un mélange racémique est un mélange en proportions égales des énantiomères lévogyre et dextrogyre d'une molécule chirale. ...Wikipedia "Mélange racémique"

En chimie, particulièrement en chimie organique et en biochimie (notamment pour l'étude des sucres) la projection de Fischer est une représentation plane d'une molécule organique tridimensionnelle. Toutes les liaisons chimiques sont représentées comme des lignes horrizontales ou verticales. La chaine carbonnée principale se situe sur la ligne verticale. L'orientation de la chaîne carbonée est telle que le premier carbone est en haut. ...Wikipedia "Projection de Fischer"

La Projection de Newman d'un composé organique est sa représentation sur papier permettant d'étudier ses différentes conformations (on passe d'un conformère à un autre par rotation autour d'une liaison simple carbone-carbone) d'un composé organique. Cette projection est généralement utilisée uniquement avec des carbones tétravalents (liés à quatre autres atomes). ...Wikipedia "Projection de Newman"

La stéréoisomérie concerne l' isomérie qui résulte uniquement de la position relative des atomes d'une molécule. ...Wikipedia "Stéréoisomérie"

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